HERANÇA GENÉTICA
A herança genética determina as características do individuo, a aparência física e inclusive algumas doenças. O material genético está nos cromossomos que herdamos de pai e mãe: XX e XY são os pares de cromossomos sexuais da mulher e do homem, respectivamente. Genes são porções da molécula do DNA, com o código genético do individuo. A adenina, a guanina, a citosina e a timina são as bases nitrogenadas do DNA, o ácido desoxirribonucléico O pai determina o sexo dos filhos porque a mulher sempre produz gametas X e o homem produz gametas X e Y, dizemos que o homem é o sexo heterogamético porque os homens têm alossomos. Entre os 23 pares de cromossomos das células humanas, existe um par que determina o sexo do bebê. Sendo assim a probabilidade de um casal ter um filho homem é de 50% e de ter filha é de 50% também. Note então que todo homem possui um X que veio da mãe e um Y, do pai, as filhas possuem um X do pai e um X da mãe.
O objetivo inicial dos trabalhos em genética foi responder à seguinte questão: Como são transmitidas as características hereditárias? Os primeiros testes foram com vegetais, e as descobertas foram sendo enriquecidas com vários outros organismos inclusive o homem com a genética humana e o material genético-DNA na genética molecular.
O monge Gregor Mendel foi considerado o pai da genética, com a experiência com ervilhas, pois, considerando que esse material apresentava as seguintes características favoráveis: Facilidade de cultivo; produz muitas sementes; ciclo reprodutivo rápido; diversidade de caracteres hereditários visíveis e contrastes; auto fecundação natural; a estrutura da flor, hermafrodita, não permite a entrada de pólen de outra flor nem a saída dos próprios grãos de pólen. Isso leva a planta a ser “pura”, isto é, as características não variam de uma geração a outra.
Na Primeira lei de Mendel, constatou que o veículo da hereditariedade são os genes, trechos da molécula do DNA presente nos cromossomos. Foi analisada a cor da semente amarela e verde, Com isso Mendel supôs que existia um fator ou um elemento responsável por essa característica. Com as ervilhas puras realizou um cruzamento entre a parte masculina de uma planta de semente amarela e a feminina da semente verde. Essa primeira geração “parental” e na geração seguinte “primeira geração” todas as ervilhas apresentavam sementes amarelas indivíduos HÍBRIDOS. Ao realizar a auto fecundação de dois indivíduos híbridos de sementes amarelas, a planta resultante “segunda geração”, encontrou 75% de sementes amarelas e 25% de sementes verdes. Então o fator para verde não tinha sido destruído, apenas não se manifestou na presença do fator para amarelo. Contudo foi chamada de DOMINANTE a ervilha amarela e a característica ervilha verde de RECESSIVA.
A explicação de Mendel é que cada organismo possui um par de fatores responsáveis pelo aparecimento de determinada característica, recebidos dos indivíduos paternos e maternos, cada um contribui com apenas um fator de cada par. Quando um organismo tem dois fatores diferentes, pode ocorrer que apenas uma das características se manifeste a DOMINANTE e a outra não apareça a RECESSIVA. Os fatores de um par contrastante não se misturam.
Varias características genéticas e algumas doenças são casos de MONOIBRIDISMO. Elas surgem de genes normais que sofrem mutação e são transmitidos aos descendentes. Quase sempre são muito raras; em geral um caso em algum milhares de indivíduos .
Hoje existem testes genéticos, que permitem saber se uma pessoa tem o gene responsável por elas, de exemplo temos o albinismo que é a falta de pigmentação melanina, que dá cor à pele cabelos e aos olhos, provocada por um gene recessivo. Outro exemplo é a anemia falciforme, causada por um gene que produz uma hemoglobina anormal e hemácias em forma de meia lua ou foice, que podem entupir os vasos sangüíneos e originar acidentes vasculares.
O HERREDOGRAMA ou ARVORE GENEALOGICA é uma das formas usadas para descobrir como ocorre a herança das características humanas, em um esquema que apresentam com uma serie de símbolos os indivíduos de uma família.Os símbolos indicam o grau de parentesco, o sexo de cada um, a geração, a ordem de nascimento, a presença de um caráter afetado por determinada anomalia,etc.
Por isso existe o aconselhamento genético, o geneticista, que é o especialista na área da genética, que ajuda os casais a compreenderem a evolução, o tratamento e as opções para se lidar com o problema. Analisando a história da família da doença, o geneticista solicita diversos exames, pois muitas vezes o gene apenas aumenta o risco da doença e a pessoa só precisa tomar certas precauções. Por exemplo, mulheres com propensão ao câncer de mama devem realizar exames periódicos com mais freqüência. Em alguns casos, porém, os testes podem indicar doenças que ainda não têm cura e que só aparecem após certa idade.
quinta-feira, 17 de setembro de 2009
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